南方农业学报

作者：周梅, 熊海燕, 李正敏, 赵正娜, 刘光炎, 谯正林, 杨振翼, 杨曾华, 吴艳迪, 王超,

关键词：绣球, SSR分子标记, 遗传多样性, 品种鉴定, 聚类分析,

【目的】 建立适合我国的绣球（Hydrangea macrophylla）SSR分子标记体系，为我国绣球属种质资源保护利用、品种鉴定和新品种权保护等提供参考依据。【方法】 以50种绣球属植物为试验材料，其中40种为绣球属的离瓣组（Sect. Petalanthae）、挂苦子组（Sect. Heteromallae）和绣球组（Sect. Hydrangea）物种，10种为代表性绣球栽培品种，筛选SSR分子标记核心引物并进行遗传多样性分析。【结果】 筛选出6个引物退火温度一致、扩增稳定、多态性高且在染色体上均匀分布的SSR分子标记（STAB391-392、STAB321-322a、A029-A030b、STAB167-168、STAB413-414和STAB421-422）；在供试50种绣球属植物中，6个SSR分子标记检测出的多态性信息含量为0.662~0.918，平均为0.820，多态性信息含量最高的标记为STAB421-422，共检测出等位基因数158个，平均每个标记为26.33个，其中标记A029-A030b检测出的等位基因数最多。50份绣球分为离瓣组、挂苦子组、绣球组、绣球栽培品种4个类群，采用 GenAlEx 6.5 计算4个绣球属植物类群间的遗传相似系数和遗传距离，遗传相似系数最高的是离瓣组与绣球组（0.641），遗传相似系数最低的是绣球组与绣球栽培品种（0.241）。通过MEGA 5.0进行非加权组平均法（UPGMA）聚类分析，可明确4个绣球属植物类群间和10种绣球栽培品种间的亲缘关系。【结论】 筛选出6个多态性和特异性较高的SSR分子标记，构建了适合我国绣球属种质资源的SSR分子标记体系，可成功对10种代表性绣球栽培品种进行鉴定。

来源：2026年第3期

《南方农业学报》期刊编辑部

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