南方农业学报

作者：黄愉淋, 刘栩炀, 张鹏飞, 付强, 张明,

关键词：AKT1, LMNA, 磷酸化修饰, 睾丸,

【目的】探究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（AKT1）在睾丸精子发生中的功能及其对核纤层蛋白A/C（LMNA）磷酸化修饰的影响，为深入理解雄性生殖调控网络提供理论依据。【方法】采集性成熟期水牛睾丸组织，采用免疫组织化学染色检测AKT1及AKT1（pS473）的分布。建立睾丸组织体外培养模型，分别添加抑制剂A-674563和激活剂SC79干预AKT1活性。利用苏木精—伊红染色观察睾丸组织形态，采用试剂盒检测细胞凋亡率和增殖率，通过Western blotting检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl2和Caspase3的相对表达量及LMNA蛋白Ser392位点的磷酸化水平。【结果】AKT1激酶及AKT1（pS473）广泛分布于曲细精管各类型生精细胞中，主要定位于细胞质。随着A-674563浓度升高，睾丸曲细精管结构逐渐松散，生精细胞数量减少，细胞间隙增大。抑制AKT1激酶后，与Control组相比，500 nmol/L A-674563组细胞凋亡率极显著升高（P<0.01，下同），100、500和1000 nmol/L A-674563组细胞增殖率极显著降低；500和1000 nmol/L A-674563组促凋亡蛋白Bax和Casepase3相对表达量极显著升高，500和1000 nmol/L A-674563组抑凋亡蛋白Bcl2的相对表达量极显著降低；500 nmol/L A-674563组LMNA（pS392）蛋白相对表达量显著降低（P<0.05），1000 nmol/L A-674563组LMNA（pS392）蛋白相对表达量极显著降低。激活AKT1激酶后，与Control组相比，SC79组细胞凋亡率极显著降低，细胞增殖率极显著升高；AKT1（pS473）和LMNA（pS392）蛋白相对表达量极显著升高。【结论】AKT1激酶是睾丸细胞存活与增殖的关键调控因子，其通过调节LMNA蛋白Ser392位点磷酸化水平，参与细胞分裂过程的调控。抑制AKT1激酶可降低LMNA蛋白磷酸化水平，破坏睾丸组织形态结构并诱导生精细胞凋亡。激活AKT1激酶可促进LMNA蛋白磷酸化修饰，增强睾丸组织细胞增殖活力。

来源：2026年第2期

《南方农业学报》期刊编辑部

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