南方农业学报

作者：汪小冬, 袁鸿, 王佳品, 陈以芳, 杨明举, 陈敦学,

关键词：棘胸蛙, <i>ISG56</i>基因, <i>ISG58</i>基因, 细菌性感染, 免疫应答,

【目的】 明确干扰素刺激基因ISG56和ISG58在棘胸蛙应对细菌性感染时的应答反应特征，为开展蛙类的疾病防控和绿色养殖提供理论依据，同时丰富水陆两栖生物的免疫生物学研究数据。【方法】 克隆棘胸蛙ISG56和ISG58基因序列，通过BLAST、SMART、TPRpred及MEGA 4.0等在线软件进行生物信息学分析，并探究经脂多糖（LPS）刺激和嗜水气单胞菌感染后棘胸蛙ISG56和ISG58基因的表达变化。【结果】 棘胸蛙ISG56和ISG58基因的开放阅读框（ORF）全长分别为1416和1461 bp，对应编码471和486个氨基酸残基，其编码蛋白分别包含9和8个完整的TPR结构域，且TPR结构域含有34个氨基酸残基；其三级结构均由螺旋—环—螺旋结构组成。基于ISG56和ISG58氨基酸序列相似性构建的系统发育树显示，除了淡水鱼类和两栖动物外，ISG56氨基酸与ISG58氨基酸未出现明确的界限。ISG56和ISG58基因在棘胸蛙的脾脏、肝脏、肾脏等组织中均有稳定表达，但存在一定组织差异性。健康棘胸蛙腹腔注射LPS后，其肝脏、脾脏和肾脏3个组织中的ISG56和ISG58基因表达响应强度均不高，且主要在肝脏组织中响应；健康棘胸蛙感染嗜水气单胞菌后，其肝脏、脾脏和肾脏3个组织中的ISG56和ISG58基因表达响应强烈，尤其是肝脏中ISG58基因在注射24 h时的相对表达量较注射0 h时显著上调69.3倍（P&lt;0.05），且效应时间集中在注射12~48 h。【结论】 棘胸蛙ISG56和ISG58基因主要在免疫组织中高表达，其编码蛋白分别含有9和8个完整的TPR结构域，在细菌性感染的免疫应答中发挥重要作用，并通过非干扰素依赖途径而发挥抗炎作用。

来源：2025年第9期

《南方农业学报》期刊编辑部

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