南方农业学报

作者：翁曼欣, 薛凌展, 陈度煌, 曾高雄, 胡振禧, 高宇, 张伟妮,

关键词：大刺鳅, 联会复合体中心元件蛋白3基因(<i>syce3</i>), 性别分化, 温度胁迫,

【目的】 研究大刺鳅联会复合体中心元件蛋白3基因（syce3）结构，分析其在不同性别、不同组织、不同胚胎发育阶段的表达特征和细胞定位，以及其对温度胁迫的响应，为大刺鳅性别控制育种提供理论依据。【方法】 克隆大刺鳅syce3基因，利用生物信息学对其进行理化性质分析、结构及功能位点预测和系统进化分析等；采用实时荧光定量PCR方法检测syce3基因在11个组织中的表达情况，通过荧光原位杂交方法检测其在性腺中的表达情况；分析不同温度对胚胎发育及syce3基因表达的影响。【结果】 获得大刺鳅syce3基因序列，长度为303 bp，共编码87个氨基酸残基；syce3蛋白分子量为10.03334 kD，理论等电点（pI）为4.85，平均亲水性指数为-0.609，预测为亲水性蛋白；syce3蛋白二级结构中，α-螺旋占63.22%，无规则卷曲占29.88%，延伸链占6.90%。同源性对比发现，大刺鳅syce3蛋白氨基酸序列与其他物种的同源性较低；系统发育树分析显示，大刺鳅syce3基因核苷酸序列与其他物种亲缘关系较远。实时荧光定量PCR检测结果显示，syce3基因在11个组织中均有表达，且在性腺中相对表达量最高，并在精巢中特异性高表达；荧光原位杂交试验验证，大刺鳅syce3基因在精巢的精原细胞、精母细胞、精子细胞和精子中，以及卵巢的皮层滤泡期表达。通过温度孵化试验，发现syce3基因在26℃卵裂期的相对表达量显著高于其他胚胎发育期（P&lt;0.05），且26℃的syce3基因相对表达量高于32℃。【结论】 成功克隆并鉴定了大刺鳅syce3基因，发现该基因在精子细胞、精原细胞、精母细胞及精子中均有表达，表明syce3基因参与大刺鳅早期胚胎发育及性腺分化调控过程。

来源：2025年第6期

《南方农业学报》期刊编辑部

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