南方农业学报

作者：武志江, 黄泽键, 叶小滢, 邓海燕, 陆贵锋, 梁桂东, 韦朔曈, 刘朝安, 李祯英, 黄黎芳,

关键词：火龙果, SmFT基因, 基因克隆, 表达分析, 光周期,

【目的】 对火龙果成花素FT基因（SmFT）进行克隆及时空表达模式分析，为人工补光诱导火龙果成花及选育光钝感型火龙果新品种提供理论依据。【方法】 以金都1号红肉火龙果为研究对象，克隆SmFT基因并对其进行生物信息学分析；采用实时荧光定量PCR检测SmFT基因在火龙果不同组织中及不同波长补光诱导下的表达模式。【结果】 SmFT基因的开放阅读框（ORF）为528 bp，编码175个氨基酸残基。生物信息学分析结果显示，SmFT蛋白为不稳定的亲水性蛋白，呈碱性，属于非分泌型蛋白和非膜蛋白；该蛋白定位于细胞质、叶绿体和细胞核的概率较高。SmFT蛋白含有保守的PEBP结构域，与华东葡萄、小果葡萄和满天星的同源蛋白亲缘关系较近，而与红叶藜、小藜和苋菜同源蛋白的亲缘关系较远。实时荧光定量PCR检测结果显示，SmFT基因具有明显的组织表达特异性，在火龙果花萼中的相对表达量显著高于其他组织（P<0.05），是幼嫩花蕾中的15.25倍，是幼嫩花蕾邻近茎组织的2.75倍，是叶芽的2.24倍； SmFT基因的相对表达量在火龙果幼嫩花蕾邻近茎组织和叶芽中较高，在成熟果皮、成熟果肉、根和成熟茎等组织中较低，在成熟茎中几乎不表达。随着补光日期的延长，SmFT基因的相对表达量在不同波长的光质诱导下均呈先升高后降低的变化趋势，且均在光诱导43 d后达峰值，在光诱导50 d后（现蕾期）急剧下降，SmFT基因在波长660 nm红光诱导下相对表达量最高，其次是630 nm红光和590 nm黄光，最低是450 nm蓝光。【结论】 SmFT基因具有明显的组织表达特异性和不同光质诱导表达差异性，推测该基因可能参与火龙果花芽的前期组织分化诱导和后期花器官或茎的发育调控，在火龙果成花转变过程中发挥重要作用。

来源：2025年第4期

《南方农业学报》期刊编辑部

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