南方农业学报

作者：王建新, 马润超, 周金柱, 卞贤宇, 朱雪蛟, 李昱辰, 张雪寒, 李彬,

关键词：猪轮状病毒（PoRV）, 全基因组测序, 遗传进化分析, 基因重组,

【目的】分离鉴定G1P［7］型猪轮状病毒（PoRV）并进行全基因组分析，为仔猪腹泻病防控及疫苗研发提供理论依据。【方法】腹泻仔猪粪便样本由南京农业大学动物医学院提供，对样本进行猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）及PoRV PCR检测。向PCR检测结果为阳性的样本上清液中加入胰蛋白酶，随后接种到MA104细胞进行病毒分离和纯化。通过PCR检测、电镜观察、间接免疫荧光检测和RAN-PAGE检测鉴定毒株。通过绘制病毒增殖曲线和检测病毒对MA104、Vero、IPEC-J2、HT-29、HRT-18和Caco-2细胞的易感性探究毒株生物学特性。利用生物信息学软件分析分离毒株的11个基因与国内外各基因型轮状病毒的同源性并构建病毒全基因组系统发育树。【结果】粪便样本PCR检测结果显示，粪便样本中仅PoRV呈阳性。成功分离出1株PoRV，将该毒株命名为JSNJ2023，病毒在MA104细胞上能稳定增殖和传代，经3次克隆，筛选出适合的克隆株，在第3次克隆中，选择病毒滴度最高的克隆株进行扩大培养，最终成功获得高滴度的单克隆毒株。病毒颗粒呈明显的球形结构，具有清晰的双层衣壳特征，直径约70 nm。间接免疫荧光检测结果显示，JSNJ2023毒株能感染MA104细胞。RNA-PAGE检测结果显示，JSNJ2023毒株具有A群轮状病毒特征性的11条电泳图谱，排列方式为4∶2∶3∶2。病毒增殖曲线显示，接种病毒18 h后JSNJ2023毒株在MA104细胞中的病毒滴度达峰值，随着感染时间的延长，病毒滴度逐渐降低。JSNJ2023毒株对细胞的易感性依次为MA104、IPEC-J2、HRT-18、HT-29、Caco2和Vero细胞。基因同源性分析与系统发育树构建结果显示，JSNJ2023毒株属于猪A群G1P［7］型轮状病毒，其基因型为G1-P［7］-I5。【结论】成功分离获得PoRV JSNJ2023毒株，其属于A群G1P［7］型轮状病毒，基因型为G1-P［7］-I5。JSNJ2023毒株与人、猪及牛轮状病毒存在高度同源性，其进化过程中可能受到人轮状病毒、PoRV与牛轮状病毒的影响，发生了基因重组或交换，形成了独特的基因型（R1-C1-M1-A8-N1-T7-E1-H1）。

来源：2025年第3期

《南方农业学报》期刊编辑部

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