南方农业学报

作者：张进忠, 李朝生, 韦莉萍, 陈翠云, 刘翠花, 孙嘉曼,

关键词：龙牙百合, <i>LbAGPS1</i>, 淀粉, 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶, 基因表达,

【目的】 克隆龙牙百合腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（AGPase）小亚基编码基因（LbAGPS1），并分析其表达模式，为通过调节该基因表达进而促进百合鳞茎淀粉合成积累及膨大发育提供理论依据。【方法】 利用同源克隆技术从龙牙百合组培苗幼嫩叶片中克隆到LbAGPS1基因，对其进行生物信息学分析及亚细胞定位；采用荧光定量PCR技术对LbAGPS1基因在龙牙百合叶片、鳞片、鳞茎盘等组织部位的表达差异进行分析。【结果】 LbAGPS1基因包含1个完整的长度为1569 bp的开放阅读框（ORF），编码1个由522个氨基酸组成的亲水性蛋白，二级结构由α-螺旋（23.56%）、β-折叠（20.12%）、无规则卷曲（50.38%）、β-转角（5.94%）组成；LbAGPS1蛋白具有葡萄糖-1-磷酸腺苷酸转移酶特征结构，属于cl33437家族蛋白，具有PLN02241、GlgC保守结构域及9个低聚物界面特征与10个配体结合位点。系统发育分析结果表明，LbAGPS1蛋白与亚洲百合AGPase蛋白小亚基具有较近的亲缘关系。亚细胞定位结果显示，LbAGPS1蛋白在烟草叶片中的表达主要定位于叶绿体；实时荧光定量PCR结果显示，LbAGPS1基因主要在龙牙百合的鳞茎中表达，其相对表达量显著高于叶片与鳞茎盘的相对表达量，鳞茎中又以内部鳞片相对表达量最高，其次为中部、外部鳞片。【结论】 LbAGPS1基因编码蛋白含有cl33437家族PLN02241、GlgC保守结构域及特征位点，主要在鳞茎的鳞片发育过程中表达，具有明显的组织表达特异性。

来源：2025年第2期

《南方农业学报》期刊编辑部

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