南方农业学报

作者：陈玉金, 于涵, 朱华利, 姜涛, 刘博, 李伟, 赵永军, 鲁仪增, 解孝满,

关键词：文冠果, TCP基因家族, 盐胁迫, 表达分析,

【目的】 对文冠果（Xanthoceras sorbifolium）TCP基因家族进行鉴定，分析其在盐胁迫下的表达情况，探究文冠果的盐胁迫响应机制，为文冠果耐盐种质的选育提供理论依据。【方法】 采用生物信息学方法对文冠果TCP基因家族进行鉴定，并进行蛋白理化性质、系统发育进化和保守基序分析，以及基因结构、染色体定位和启动子顺式作用元件分析。采用实时荧光定量PCR检测盐胁迫下文冠果TCP基因（XsTCPs）在叶片和根部的表达情况。【结果】 共鉴定出24个文冠果TCP基因家族成员（XsTCP1～XsTCP24），编码的氨基酸残基数量为185～576个，蛋白分子量为20576.21～63366.92 kD，理论等电点为4.62～10.25，均属于亲水性蛋白且定位于细胞核。基于系统发育进化分析结果，可将24个XsTCPs蛋白划分到3个亚家族，其中PCF亚家族包含14个成员、CIN亚家族包含6个成员、CYC/TB1亚家族包含4个成员。除XsTCP23和XsTCP24基因无法定位到染色体外，其余文冠果TCP基因家族成员以单个基因或基因簇的形式不均匀地分布在11条染色体上。在24个XsTCPs蛋白中共发现10个保守基序，其中Motif 1为所有蛋白共有。文冠果TCP基因家族成员含有光响应元件、激素反应元件、应激反应元件和植物生长发育作用元件，其中XsTCP4、XsTCP6、XsTCP7、XsTCP10、XsTCP12、XsTCP13、XsTCP21和XsTCP22基因含有干旱诱导的MYB结合元件；实时荧光定量PCR检测结果表明，盐胁迫下上述基因在文冠果叶片和根部的表达情况均发生明显变化，推测上述8个XsTCPs基因参与盐胁迫响应过程。【结论】 XsTCPs蛋白可能通过调控涉及生长发育、新陈代谢和应激反应的多种靶基因参与生物学过程，推测含有干旱诱导的MYB结合元件的8个XsTCPs基因有助于提高文冠果对盐胁迫的抵御能力。

来源：2025年第2期

《南方农业学报》期刊编辑部

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