南方农业学报

作者：苏文英, 纪伟, 刘晓梅, 赵书光, 秦裕营, 任立凯,

关键词：大球盖菇, 遗传多样性, 常压室温等离子体, 诱变育种,

【目的】分析大球盖菇遗传多样性并通过常压室温等离子体诱变技术获得新菌株，为因地制宜选育适宜当地栽培品种及大球盖菇的开发利用提供理论参考。【方法】对10个大球盖菇菌株（编号为D1～D10）进行活化培养，测量其菌落直径，观察并记录菌丝均匀度、密度等长势情况，计算菌丝生长速率。通过随机扩增多态性DNA(RAPD)分子标记技术对10个菌株进行PCR检测，以RAPD遗传多样性聚类分析图分析不同菌株间的亲缘关系；筛选菌丝生长速率最快的菌株作为出发菌株（CK），对其原生质体进行诱变处理后，挑选与CK产生较明显拮抗现象的诱变菌株，测定诱变菌株不同继代菌丝生长速率，并对诱变菌株及CK进行RAPD-PCR检测。【结果】筛选获得菌丝生长速率最快（0.477 cm/d）的菌株D6，该菌株菌落边缘整齐，菌丝浓密，为CK。从6条谱带清晰、多态性较好引物中扩增出多态性比率为88.5%；当遗传相似性系数为0.73时，10株供试大球盖菇可分为三大类群；采用常压室温等离子体技术诱变大球盖菇菌株CK的原生质体，经筛选获得6株菌丝生长速率较快且与CK产生较明显拮抗现象的优势菌株。同一诱变菌株在不同继代过程中菌丝生长速率差异不明显，CK的菌丝生长速率最低，菌株D32的菌丝生长速率最高，且显著高于同一继代下的其他菌株（P<0.05）。遗传差异分析结果显示，6株优势菌株与CK间存在遗传差异，核苷酸序列较CK发生改变。【结论】10株大球盖菇菌株遗传基础较集中，筛选获得6株诱变效应明显且稳定的菌株，分别为D32、D36、D42、D73、D118和D133，可用于大球盖菇新品种选育研究。

来源：2024年第12期

《南方农业学报》期刊编辑部

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