南方农业学报

作者：周宇骏, 龙明英, 孟芳, 王文梅, 邹玖零, 廖淑玲, 杜雅萍, 禹思宇,

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）, 流行病学调查, ORF5序列, 重组分析, 湖南省,

【目的】了解当前湖南省猪繁殖与呼吸综合征病毒 （PRRSV） 流行特点及主要流行基因型的占比情况， 并明确其遗传进化关系及重组特征， 为湖南省PRRS的科学防控提供参考依据。【方法】 2021年3月—2022年10月， 从湖南省14个市 （州） 396个疑似暴发PRRS的猪场采集1184份病料样品， 采用荧光定量PCR检测PRRSV阳性率， 统计不同季节和不同地区的感染情况； 利用RT-PCR扩增部分阳性病料样品ORF5序列后进行序列相似性及遗传进化分析； 将部分病料接种Marc-145细胞进行病毒分离， 采用二代测序技术完成全基因组测序后进行遗传进化分析， 并以SimPlot分析是否发生组重组事件。【结果】共有167份病料样品检测结果呈PRRSV阳性（检出率14.11%）， 湖南省不同地区和不同季节的PRRSV样品阳性检出率分别为0~46.43%和6.95%~19.67%； 高致病性PRRSV（HP-PRRSV）株、经典株和类NADC30株的占比分别为43.11%、15.57%和41.32%。共扩增获得21株PRRSV的完整ORF5序列 （600~603 bp）， 其中，7株与HP-PRRSV参考株的GP5氨基酸序列相似性较高（92.1%~98.9%）， 13株与类NADC30株的相似性较高（91.3%~93.4%）； 1株与PRRSV经典株的相似性较高（98.6%~99.1%）。不同PRRSV的GP5氨基酸序列变异程度高， 其中2株类NADC30株GP5氨基酸序列高变区存在氨基酸位点缺失， 且部分病毒株氨基酸变异区域位于GP5氨基酸序列的细胞表位区域。共分离获得2株PRRSV（HuN-A和HuN-B）， 其中， HuN-A株属于类NADC30株， 且以类NADC30株为主要亲本株， 以HP-PRRSV株为次要亲本株； HuN-B株属于类HP-PRRSV株。【结论】湖南省PRRSV流行情况较严重， 且基因型繁多， 其中类NADC30株和HP-PRRSV株属于主要流行基因型。分离获得的2株PRRSV中， HuN-A株是类NADC30株与HP-PRRSV株 （JXA1） 发生重组变异而来， HuN-B株可能是JXA1弱毒疫苗株出现毒力返祖而产生。

来源：2023年第12期

《南方农业学报》期刊编辑部

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