南方农业学报

作者：林李泉, 韦信贤, 林国荣, 谭红连, 黄婷, 刘明珠, 杨艳, 童桂香,

关键词：黑鲷, 催乳素（PRL）, <i>PRL1</i>基因, <i>PRL2</i>基因, 盐胁迫, 组织表达,

【目的】明确催乳素基因（PRL1和PRL2）在黑鲷不同组织及不同盐度胁迫下的表达模式，为黑鲷养殖过程中最适盐度范围的确定提供参考依据。【方法】通过RT-PCR扩增黑鲷PRL1和PRL2基因，以ExPASy、NetNGlyc及SWISS-MODEL等在线软件进行生物信息学分析，并采用实时荧光定量PCR检测PRL1和PRL2基因在黑鲷不同组织及不同盐度胁迫下的表达情况。【结果】黑鲷PRL1基因开放阅读框（ORF）全长639bp，共编码212个氨基酸残基，其编码蛋白分子量为23.32kD，理论等电点（pI）为6.70；黑鲷PRL2基因ORF全长750bp，共编码249个氨基酸残基，其编码蛋白分子量为28.31kD，pI为8.37。黑鲷PRL1和PRL2蛋白均由1个为信号肽结构域和1个为Hormone 1结构域组成；黑鲷PRL1蛋白二级结构中α-螺旋占69.34%、无规则卷曲占30.66%，包含1个糖基化位点及37个磷酸化位点；黑鲷PRL2蛋白二级结构中α-螺旋占67.07%、无规则卷曲占32.93%，包含1个糖基化位点及21个磷酸化位点。黑鲷PRL1和PRL2基因在12个待检测组织中均有表达，且均以脑组织中的相对表达量最高，显著高于其他组织中的相对表达量（PPRL1基因在胁迫4h开始显著上调，黑鲷PRL2基因在胁迫8h开始极显著上调（PPRL1和PRL2基因在胁迫72h时其相对表达量均显著低于对照组。【结论】低盐胁迫能促进黑鲷PRL1和PRL2基因的表达，高盐胁迫则抑制黑鲷PRL1和PRL2基因的表达，即黑鲷PRL1和PRL2基因在其适应淡水环境的过程中发挥重要调节作用。

来源：2021年第12期

《南方农业学报》期刊编辑部

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