南方农业学报

作者：陈旺, 邓榆, 殷俊, 官州, 金凯, 石博妹, 黄廷华, 姚敏,

关键词：猪沙门氏菌, miR-124, IQGAP2基因, 胞内增殖, 流式细胞术, 荧光素酶报告基因系统,

目的明确猪miR-124与其靶基因IQGAP2间的表达调控关系,以及miR-124表达水平与猪巨噬细胞内沙门氏菌数量的关联,为揭示沙门氏菌在感染细胞内存活与增殖的机制提供理论依据.方法通过荧光素酶报告基因系统验证miR-124与IQGAP2基因的作用位点;再以GM-CSF诱导的猪巨噬细胞和鼠伤寒沙门氏菌(ATCC 14028)为试验材料,通过实时荧光定量PCR和流式细胞术测定沙门氏菌感染猪巨噬细胞中miR-124和IQGAP2基因的表达及巨噬细胞内沙门氏菌的增殖情况.结果miR-124结合位点野生型载体转染的荧光报告信号显著低于miR-124结合位点突变载体(P0.05),但显著高于miR-124高表达组细胞.结论沙门氏菌感染猪巨噬细胞中的miR-124表达水平与IQGAP2基因表达水平及胞内沙门氏菌数量呈负相关,即沙门氏菌可通过上调miR-124表达靶向抑制IQGAP2基因表达,从而调节其在猪巨噬细胞内的增殖.

来源：2020年第12期

《南方农业学报》期刊编辑部

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